结果表明铝含量越高，浙江材料的强度越高。
电力动电（e-f）TPBD-QSSE和TPDBD-CNa-QSSE的循环钠金属在0.02mAcm-2和25±1°C下超过20个循环的SEM图像。（c-e）TPBD-NaTFSI、源网TPDBD-NaTFSI和TPDBD-CNa-NaTFSI的Na+密度映射。
受益于空腔和羰基结合位点的准确尺寸，荷储溶剂被限制在仿生亚纳米通道中，荷储基于COF的QSSE表现出1.30×10-4Scm-1的高 Na+电导率和在25±1°C时高达5.32V的氧化稳定性（相对于Na+/Na）。齐互（g）三种COF中Na+随时间变化的MSD结果。力市（e）Na|TPDBD-CNa-QSSE|Na对称电池的电流—时间曲线。
（b）Na|TPDBD-CNa-QSSE|Na超过20个循环的金属钠深度剖面的C1s、场更O1s、F1s和Na1s的XPS。（d）NaTFSI和TPBD、安全TPDBD和TPDBD-COO-之间的键长。
（b）TPBD、浙江TPDBD和TPDBD-COO-的静电势图。
电力动电（c）NaTFSI与TPDBD和TPDBD-COO-之间的优化配位结构。美国MaxwellTechnologies公司开发了Maxwell型的干混-滚压制备法，源网显现出来很好的工业化前景。
荷储这意味着该全电池在电极尺度有着227.2Wh/kg的高能量密度。齐互如图1所示,该方法包括了3个简单步骤：（1）干混电极原料并预纤维化特富龙(聚四氟乙烯)粘合剂。
Figure4.ElectrochemicalperformanceoftheDP-GranodeandDP-NMC622cathodeinhalf-cells.(a).DP-Grdischarge/chargeprofileatacurrentdensityof0.1C.(b).RateperformanceofDP-GrandC-Gr.(c).DP-GrandC-Grcyclicperformanceat0.2C.(d).DP-NMC622charge/dischargeprofileatacurrentdensityof0.1C.(e).RateperformanceofDP-NMC622andC-NMC622.(f).DP-NMC622andC-NMC622cyclicperformanceat0.2C.如图4a所示，力市DP—Gr电极的首圈库伦效率并不是很理想。综上所述，场更该研究不仅创新性地提出了一种高效电极制备的方法，而且还建立了对聚四氟乙烯粘合剂副反应和钝化膜的理论认知。
